Le site de production d’Odyssea Pharma a été conçu pour disposer de deux zones de production indépendantes. La première est dédicacée à la fabrication d’un dispositif intra-utérin (stérilet hormonal) à l’échelle industrielle (médicament enregistré nécessitant une autorisation de mise sur le marché). La seconde zone de production est destinée à la fabrication de médicaments non enregistrés destinés aux études cliniques
La zone de production à l’échelle industrielle (environ 350 m²) est dédicacée à la fabrication de systèmes stérilisables en phase finale. Elle est constituée de locaux adaptés et organisés de façon à ce que, tant les flux des matières que ceux du personnel, soient contrôlés et ce, depuis la pesée initiale jusqu’au conditionnement du produit fini.
Les infrastructures d’Odyssea Pharma répondent aux règles de Bonnes Pratiques de Fabrication (Good Manufacturing Practices - GMP).
La zone de production de médicaments non enregistrés répond aux même critères de qualité (150 m2) et permet de répondre aux besoins internes de recherche et développement (R&D) mais peut également être mise à disposition d’autres sociétés actives dans le secteur pharmaceutique.